Bakanlıktan Açıklama: O İlaçlar Neden Toplatıldı?

Sağlık Bakanlığı tarafından son dakika bir ilaç toplama açıklaması geldi. Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, bir firmaya ait tetanoz difteri aşılarının toplatılmasını zaruri kılacak 'istenmeyen etki bildiriminde' bulunulmadığını, son denetim sırasında 'eksik görülen bazı süreçlere bağlı olarak’ ile alakalı seriye çekme uygulandığı bildirildi. Müdürlük, ‘gerekli kontrolleri sağlamış, yeterli miktarda aşı stoğumuz mevcuttur. Bu açıdan herhangi bir sıkıntı yaşanması ise söz konusu değildir.' ifadelerini kullandı. Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü'nden yapılan son dakika açıklamasına göre kullanıma sunulan her aşının Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ulusal Referans laboratuvarlarında yeniden analize tabi tutulduğu, etkinliğinden ve güvenliğinden kesinlikle emin olunduktan sonra bireylere uygulanana kadar aşı takip sistemi ile takip edildiği açıklandı.

Bakanlıktan Açıklama: O İlaçlar Neden Toplatıldı?

Sağlık Bakanlığı tarafından son dakika bir ilaç toplama açıklaması geldi. Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, bir firmaya ait tetanoz difteri aşılarının toplatılmasını zaruri kılacak 'istenmeyen etki bildiriminde' bulunulmadığını, son denetim sırasında 'eksik görülen bazı süreçlere bağlı olarak’ ile alakalı seriye çekme uygulandığı bildirildi. Müdürlük, ‘gerekli kontrolleri sağlamış, yeterli miktarda aşı stoğumuz mevcuttur. Bu açıdan herhangi bir sıkıntı yaşanması ise söz konusu değildir.' ifadelerini kullandı. Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü'nden yapılan son dakika açıklamasına göre kullanıma sunulan her aşının Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ulusal Referans laboratuvarlarında yeniden analize tabi tutulduğu, etkinliğinden ve güvenliğinden kesinlikle emin olunduktan sonra bireylere uygulanana kadar aşı takip sistemi ile takip edildiği açıklandı.

24 Aralık 2022 Cumartesi 23:58
Bakanlıktan Açıklama: O İlaçlar Neden Toplatıldı?

Türkiye'de İlk Aşamadan İtibaren Üretilmeye Başlanmış İlk Aşı

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu ulusal referans laboratuvarları tarafından geri çekme işlemi başlatılan ‘Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon’ adındaki ürünün erişkin bireylere uygulanan tetanoz difteri aşısı ile teknoloji transferi desteği sağlamak suretiyle Türkiye'de ilk aşamadan itibaren üretilmeye başlanmış ilk aşı olduğu da ifade edildi.


Yerli Miktarda Aşı Stoğu Mevcut, Herhangi Bir Problem Söz Konusu Değil 

Üretimin her sürecinin Türkiye ilaç ve tıbbi cihaz Kurumu tarafından düzenli bir biçimde takip edildiği dile getirilen açıklamada şu ifadelere yer verildi;

“Söz konusu aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen etki bildiriminde bulunulmamıştır. Fakat son denetim sırasında eksiklik görülen bazı süreçlere bağlı bir şekilde komisyon kararı ile alakalı seviye çekme uygulanmıştır.”

Denildi. 

Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.