Bakanlıktan Açıklama: O İlaçlar Neden Toplatıldı?
Sağlık Bakanlığı tarafından son dakika bir ilaç toplama açıklaması geldi. Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, bir firmaya ait tetanoz difteri aşılarının toplatılmasını zaruri kılacak 'istenmeyen etki bildiriminde' bulunulmadığını, son denetim sırasında 'eksik görülen bazı süreçlere bağlı olarak’ ile alakalı seriye çekme uygulandığı bildirildi. Müdürlük, ‘gerekli kontrolleri sağlamış, yeterli miktarda aşı stoğumuz mevcuttur. Bu açıdan herhangi bir sıkıntı yaşanması ise söz konu
Türkiye'de İlk Aşamadan İtibaren Üretilmeye Başlanmış İlk Aşı
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu ulusal referans laboratuvarları tarafından geri çekme işlemi başlatılan ‘Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon’ adındaki ürünün erişkin bireylere uygulanan tetanoz difteri aşısı ile teknoloji transferi desteği sağlamak suretiyle Türkiye'de ilk aşamadan itibaren üretilmeye başlanmış ilk aşı olduğu da ifade edildi.
Yerli Miktarda Aşı Stoğu Mevcut, Herhangi Bir Problem Söz Konusu Değil
Üretimin her sürecinin Türkiye ilaç ve tıbbi cihaz Kurumu tarafından düzenli bir biçimde takip edildiği dile getirilen açıklamada şu ifadelere yer verildi;
“Söz konusu aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen etki bildiriminde bulunulmamıştır. Fakat son denetim sırasında eksiklik görülen bazı süreçlere bağlı bir şekilde komisyon kararı ile alakalı seviye çekme uygulanmıştır.”
Denildi.
