Amerika Birleşik Devletleri (ABD) Gıda ve İlaç Dairesi, kan pıhtılaşması nedeniyle Johnson&Johnson tarafından geliştirilen kovid-19 aşısının durdurulması yönünde tavsiye kararı aldı. Johnson&Johnson tarafından tek doz şeklinde geliştirilen koronavirüs aşısını kullanan 6 hastada kan pıhtılaşması görülmesinin ardından FDA ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi'nin aşırının ABD'de durdurulması yönünde tavsiye kararı aldığı bildirildi.